Beschreibung

Sind Sie noch Frage der Sicherheit der H1N1-Grippe-Impfstoff? **** Datum COMPARE Nebenwirkungen der H1N1 und saisonale Grippeimpfstoffe ***** Profil für sich selbst - die meisten up-to-, Post-Marketing-Überwachung der Sicherheit von Daten berechnet aus den U.S.Centers for Disease Control Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).ÜBER VAERS VAERS ist eine Post-Marketing-Programm zur Überwachung der Sicherheit, das Sammeln von Informationen über unerwünschte Ereignisse (mögliche Nebenwirkungen) auftreten, dass Impfstoffe, nachdem die Verwaltung der Staaten, die für die Nutzung in den Vereinigten.Die primären Ziele der VAERS sind: 1.Detect neuen, ungewöhnlichen oder seltenen Impfstoff Nebenwirkungen (Vaes), 2.Monitor steigt in bekannten Nebenwirkungen, 3.Identifizieren Sie potenzielle Patienten Risikofaktoren für bestimmte Arten von unerwünschten Ereignissen; 4.Identifizieren Impfstoff Partien mit erhöhten Zahlen oder Formen der berichteten unerwünschten Ereignisse, und 5.Beurteilen der Sicherheit von neu zugelassenen Impfstoffen.VAERS bestimmt nicht Kausalität Obwohl VAERS kann nur selten bieten endgültigen Beweise für kausale Zusammenhänge zwischen Impfungen und besonderen Risiken, einzigartige Rolle als nationale spontanen Meldesystems ermöglicht seinen frühzeitigen Erkennung von Signalen, die kann dann mehr rigoros untersucht.VAERS nimmt die Berichte von vielen Veranstaltungen, die nach der Immunisierung auftreten.Einige dieser Ereignisse kann nach der Impfung auftreten, zufällig, während andere vielleicht wirklich durch die Impfung verursacht werden.Studien helfen festzustellen, ob es mehr als eine zeitliche (Uhrzeit) Zusammenhang zwischen Impfungen und Nebenwirkungen.Die Tatsache, dass ein unerwünschtes Ereignis auftrat nach Immunisierung nicht schlüssig nachgewiesen ist, dass die Veranstaltung durch einen Impfstoff verursacht wurde.Faktoren wie Anamnese, Diagnose-Tests und anderen Medikamenten in der Nähe der Zeitpunkt der Impfung gegeben zu prüfen, zu helfen, die Ursache von unerwünschten Ereignissen zu bestimmen.GRENZEN DES VAERS DATA 1.Dunkelziffer - niedrige Angaben Gemeinsam ist allen Überwachungssystemen, die jemand zu ergänzen und einen Bericht zu verlangen.Aber wir wissen auch, dass Dunkelziffer tritt häufiger mit weniger schweren Nebenwirkungen und schwerwiegender Impfstoff Nebenwirkung sind eher zu VAERS gemeldet werden.2.Differential Reporting - Reporting ist licensure stieg in den ersten Jahren nach der Impfung, oder erhöhte Berichterstattung über Ereignisse auftreten bald nach der Impfung 3.Angeregt Berichterstattung - Reporting erhöht nach einem bekannten oder mutmaßlichen Art von Nebenwirkung 4.Reporting von zufälligen Ereignissen - Einige der Berichte sind in VAERS zufällig auf die Impfung, dh sie aufgetreten wären, auch wenn die Impfung nicht hatte, und sie sind nicht durch die Impfung verursacht.5.Datenqualität - Da Berichte werden von niemandem akzeptiert, berichtete die Daten nicht immer vollständig oder richtig sind.6.Keine Daten Nenner - oder nicht liefert VAERS Nenner Datum.In anderen Worten, spielt es keine Daten über die Anzahl der Dosen verabreicht und nicht für die Berechnung der tatsächlichen Raten von unerwünschten Ereignissen zu ermöglichen.