Beschreibung

CTCAE-4 ist ein Verweis auf die browsable CTCAE Liste der unerwünschten Ereignisse (AE) Begriffe häufigsten in der Onkologie.

Jedes AE Begriff definiert und begleitet von einer Notenskala, dass die Schwere der Nebenwirkung zeigt.

Alle AE Begriffe werden von dem System Organ Classes (SOC) definiert durch die Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) organisiert.

Die CTCAE wurde aus dem früheren Wortschatz CTC bekannt (Common Toxicity Criteria) entwickelt worden.

Unerwünschte Ereignisse sind häufige Erscheinungen betreffen Patienten, die an Krebs behandelt.Mit der Verfügbarkeit von neuen Wirkstoffen und die Multimodalität Interventionen ist es wichtig, systematisch zu überwachen, die auf der AES Krebsforschung verknüpft sind.

CTCAE ist im Grunde beabsichtigt, eine vereinbarte Terminologie für die Benennung, Meldung und Einstufung von AEs, dass in der onkologischen Forschung auftreten.

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CTCAE dient mehreren Zwecken
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- Standardisierung AE Berichterstattung im Rahmen der onkologischen Forschung NCI Gemeinschaft, zwischen verschiedenen Gruppen und Modalitäten.
- Zur Erleichterung der Bewertung von neuen Krebstherapien, Behandlungsarten und unterstützende Maßnahmen.
- Beihilfen in AE Anerkennung und Einstufung von Schwere.
- Zur Überwachung der Sicherheit von Daten und für das Meldewesen.
- Um zu definieren onkologischen Forschung Protokoll-Parameter (e.g., Förderkriterien; dosislimitierende Toxizität; maximal tolerierte Dosis; Dosismodifikation).

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IPhone-Anwendung
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© 2010 Stefano Peruzzi
School of Medicine
Universität Padua, Italien
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Martin E.Donach, M.D.
Clinical Trials Coordinator
NYU Clinical Cancer Center

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REFERENZEN
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National Cancer Institute
Gemeinsame Terminologie Criteria
von unerwünschten Ereignissen v4.0
NCI, NIH, DHHS.29. Mai 2009
NIH Publikation # 09-7473